Isaac Peña Torres, un adolescente de 13 años diagnosticado con hemofilia A severa, permanece sin recibir el medicamento que necesita para controlar su enfermedad. Su madre denuncia que lleva más de dos meses esperando la entrega del tratamiento y advierte que la vida de su hijo corre peligro, en un caso que revive la tragedia de Kevin Acosta, el niño que falleció tras enfrentar una situación similar.
La preocupación vuelve a golpear a la familia de Kevin Arley Acosta Picó, el niño de siete años cuyo fallecimiento generó indignación nacional tras permanecer cerca de dos meses sin recibir el medicamento que necesitaba para tratar su hemofilia. Ahora, un primo suyo enfrenta una situación similar que mantiene en alerta a sus familiares.
Se trata de Isaac Peña Torres, un adolescente de 13 años diagnosticado con hemofilia A severa, cuya madre denunció que lleva más de dos meses sin recibir el medicamento indispensable para prevenir hemorragias y complicaciones derivadas de su enfermedad.
La denuncia de la madre
Según relató Yolanda Torres, madre del menor, la situación de Isaac se ha vuelto crítica debido a la falta de entrega de emicizumab, un medicamento biotecnológico utilizado para prevenir sangrados en pacientes con hemofilia A severa.
La mujer aseguró que, pese a múltiples gestiones y solicitudes, el tratamiento no ha sido suministrado, lo que incrementa el riesgo de que su hijo sufra episodios hemorrágicos que podrían comprometer gravemente su salud.
“Temo por la vida de mi hijo”, expresó la madre al advertir que la historia que terminó con la muerte de Kevin podría repetirse dentro de la misma familia.
Una tragedia que aún conmueve al país
El caso revive el doloroso recuerdo de Kevin Acosta, quien falleció el 13 de febrero de 2026 después de permanecer cerca de dos meses sin recibir el medicamento requerido para controlar su enfermedad.
El menor padecía hemofilia A severa y, según concluyó posteriormente la Procuraduría General de la Nación, la falta de suministro oportuno del medicamento incidió en el deterioro de su estado de salud y en el desenlace fatal.
La investigación del Ministerio Público determinó que Kevin estuvo prácticamente dos meses sin acceso al tratamiento debido a problemas relacionados con la prestación del servicio y la asignación de IPS para su atención.
¿Qué es la hemofilia A severa?
La hemofilia A severa es un trastorno hereditario de la coagulación que impide que la sangre coagule adecuadamente debido a la ausencia o deficiencia del factor VIII.
Las personas que padecen esta enfermedad pueden sufrir hemorragias espontáneas o sangrados prolongados tras golpes, caídas o procedimientos médicos.
Por esta razón, requieren tratamientos permanentes que permitan prevenir complicaciones y reducir el riesgo de hemorragias potencialmente mortales.
El medicamento que necesita Isaac
El tratamiento que espera Isaac es emicizumab, un medicamento utilizado como profilaxis para prevenir episodios hemorrágicos en pacientes con hemofilia A.
Especialistas y organizaciones de pacientes han advertido que la interrupción prolongada de este tratamiento puede aumentar considerablemente el riesgo de complicaciones graves y afectar la calidad de vida de quienes padecen la enfermedad.
Más pacientes en riesgo
El caso de Isaac no sería un hecho aislado. La Procuraduría había advertido meses atrás que miles de pacientes con trastornos de coagulación podrían encontrarse en situación de vulnerabilidad debido a problemas en la continuidad de la atención y el suministro de medicamentos.
Además, reportes anteriores ya habían evidenciado que otros integrantes de la familia de Kevin Acosta también enfrentaban dificultades para acceder a los tratamientos requeridos para controlar la hemofilia.
Familia pide intervención urgente
Ante la gravedad de la situación, los familiares de Isaac solicitaron la intervención inmediata de las autoridades sanitarias para garantizar la entrega del medicamento y evitar que se repita una tragedia similar a la ocurrida con Kevin.
La denuncia vuelve a poner sobre la mesa las dificultades que enfrentan numerosos pacientes con enfermedades huérfanas y de alto costo para acceder de manera oportuna a tratamientos que resultan esenciales para preservar su vida y su salud.
Mientras la familia espera una solución, la incertidumbre crece. Para la madre de Isaac, cada día sin tratamiento representa un riesgo adicional para un adolescente que depende de un medicamento vital para continuar con su vida de manera segura.