Con una resolución clave, el Ministerio de Salud declara interés público y facilita versiones genéricas que podrían reducir hasta 90 % el costo de tratamientos.
El Gobierno nacional emitió la resolución 453 de 2026 mediante la cual el Ministerio de Salud declaró la existencia de razones de interés público para aplicar una licencia obligatoria sobre las patentes de medicamentos contra la hepatitis C, lo que abre la puerta a que versiones genéricas de estos fármacos ingresen al mercado colombiano, con el objetivo de mejorar el acceso al tratamiento y reducir los precios.
Este anuncio constituye un paso decisivo para cerrar un proceso que se inició hace más de 11 años, cuando distintos actores del sector salud solicitaron intervenir las patentes de estos tratamientos costosos. Tras años de análisis técnico y jurídico, el gobierno consideró que existen motivos de interés público para permitir la fabricación y comercialización local de antivirales de acción directa que son esenciales en la lucha contra esta enfermedad.
La medida se enfoca principalmente en combinaciones modernas de tratamientos que han demostrado una alta eficacia clínico-terapéutica, y que actualmente pueden costar sumas elevadas cuando solo se adquieren versiones protegidas por patentes. Al permitir versiones genéricas producidas localmente, el Gobierno estima que el precio de tratamientos como sofosbuvir + velpatasvir podría reducirse hasta en un 90 %, lo que representa un avance significativo para incrementar la disponibilidad de terapias que curan la enfermedad en la mayoría de los casos.
De acuerdo con autoridades de salud, esta decisión responde tanto a la necesidad de ampliar el acceso a medicamentos de alto impacto como a la creciente demanda por tratamientos accesibles en un contexto en el cual aumentan los casos diagnosticados de hepatitis C en el país.
Expertos y organizaciones vinculadas al acceso a medicamentos señalaron que esta resolución podría convertirse en un modelo para facilitar tratamientos de alto costo en otros países, aunque el proceso deberá ahora avanzar ante la Superintendencia de Industria y Comercio para la formalización de las licencias obligatorias y la llegada efectiva de versiones genéricas al mercado farmacéutico colombiano.